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分子蒸馏仪的注意事项以及紧急措施

发布时间: 2021-10-09  点击次数: 774次
  短程分子蒸馏仪的工作转速,对应水环厚度实际工作水温和配气孔布置是几个主要影响因素,对抽气量、工作效率和压缩比起决定性作用。本产品循环用水,可节约水资源,解决有些地方水资源不足的情况,且耐酸、碱、溶剂腐蚀。温度越低,制冷量越小。当您选择制冷产品时,请根据所需要的温度范围、实验发热量,选择温度范围、制冷能力相匹配的产品型号,才能达到很好的实验效果。据联接形式的不同,可分为顺流式、逆流式和并流式。通常有双效、三效甚至更多效蒸发系统,但级数越多,控制点也越多,各级的温差推动力也越小,具体情况要根据实际可行性而定。
 
  加大物料在蒸发管内的流速,提高传热效果,增加蒸发强度。它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理,而短程分子蒸馏仪的技术在350左右既可,而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别来实现真空分离。经油膜雾化,轻、重分子会逸出液面而进入气相,由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,通过冷凝器,则分子达到冷凝点被冷凝成为液体,实现达到物质分离的目的。由于短程蒸馏加热壁与冷凝器间有严格的距离要求,由液面逸出的轻分子,几乎瞬时就到达冷凝面,汽相轻分子受热时间在这个过程中可以忽略不计,热分解的可能被至小化。
 
  注意事项:
 
  1.短程分子蒸馏与真空泵连接,所以开机时要特别注意检查各组件连接的密闭性;
 
  2.进样器、一、二、三级接收瓶均是玻璃磨口,且均有掐口固定,故操作时勿过分用力
 
  3.该设备采用外夹层循环热油加热,温度较高,切勿触碰;
 
  4.真空泵微调阀构造主要部件为高密度不锈钢针,开启前,先将冷凝柱注满液氮。
 
  5.若一天内进样量较多,建议一级接收端口连接三口旋转阀,底端使用升降架托住,设备运行中不能停机取样换瓶,若停机,则待第2天再开机。
 
  出现紧急情况时的应急措施:
 
  1、进样器流速失控
 
  此时顺时针拧紧控制阀无明显改变后,切记不能过分用力旋钮,关闭真空泵,不要进行其他操作,及时联系仪器负责人或实验室老师进行处理;
 
  2、刮膜器声音异常或转速不均匀连续
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